La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) está preocupada por el incremento de casos de sobredosis debido a errores asociados con productos inyectables de semaglutida, un medicamento antidiabético que se usa para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad. Esto está provocando un grave problema de salud en todo el país.
Los errores de dosificación, alerta la FDA en un comunicado, se han producido porque los pacientes midieron y se autoadministraron dosis incorrectas del medicamento y porque los proveedores de atención médica calcularon mal las dosis del medicamento. Esta medicina se vende con distintos nombres comerciales, entre ellos Ozempic y Wegovy.
La oficina gubernamental ha recibido informes de eventos adversos, en los que muchos de los pacientes que recibieron viales de semaglutida preparada carecían de experiencia en autoinyecciones.
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“La falta de familiaridad con la extracción de medicamentos de un vial a una jeringa, junto con la confusión entre diferentes unidades de medida (por ejemplo, mililitros, miligramos y ‘unidades'), puede haber contribuido a los errores de dosificación”, dice la FDA.
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La FDA detecta sobredosis por el uso de Ozempic y otros productos similares
Los efectos adversos de utilizar incorrectamente este medicamento incluyen náuseas intensas, vómitos intensos e hipoglucemia grave (niveles bajos de azúcar en sangre), y en algunas ocasiones puede ser necesario que la persona que se lo administra esté en un período prolongado de observación y tratamiento de los síntomas de sobredosis debido a “la larga vida media de la semaglutida de aproximadamente una semana”.
“La FDA tiene conocimiento de productos compuestos de semaglutida que se comercializan para bajar de peso, medicamentos compuestos que presentan un riesgo mayor para los pacientes que los medicamentos aprobados por la FDA porque no se someten a una revisión previa a la comercialización para comprobar su seguridad, calidad o eficacia”, advierte el organismo.
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La oficina de gobierno insta a los pacientes a hablar con un profesional de la salud sobre cómo medir y administrar la dosis prevista de semaglutida preparada.
